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Artigo de periodico
Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review (2023)
Hosomi, Silverio Shindi ; Salles, Igor Caitano ; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez
Source: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, DOENÇAS CONGÊNITAS, REVISÃO SISTEMÁTICA, BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
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ABNT
HOSOMI, Silverio Shindi e SALLES, Igor Caitano e BACHEGA, Tania Aparecida Sartori Sanchez. Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review. Archives of endocrinology metabolism, v. 67, n. 3, p. 427-441, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53798. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Hosomi, S. S., Salles, I. C., & Bachega, T. A. S. S. (2023). Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review. Archives of endocrinology metabolism, 67( 3), 427-441. doi:10.20945/2359-3997000000593
NLM
Hosomi SS, Salles IC, Bachega TASS. Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2023 ; 67( 3): 427-441.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53798
Vancouver
Hosomi SS, Salles IC, Bachega TASS. Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2023 ; 67( 3): 427-441.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53798
Artigo de periodico
Long-term cardiometabolic morbidity in young adults with classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia (2023)
Righi, Beatrice ; Ali, Salma R; Bryce, Jillian; Tomlinson, Jeremy W; Bonfig, Walter; Baronio, Federico; Costa, Eduardo C; Guaragna-Filho, Guilherme; T'sjoen, Guy; Cools, Martine; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Miranda, Mirela Costa de
Source: Endocrine. Unidade: FM
Subjects: FATORES DE RISCO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, DENSIDADE ÓSSEA, COMORBIDADE
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ABNT
RIGHI, Beatrice et al. Long-term cardiometabolic morbidity in young adults with classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia. Endocrine, v. 80, n. 3, p. 630-638, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53819. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Righi, B., Ali, S. R., Bryce, J., Tomlinson, J. W., Bonfig, W., Baronio, F., et al. (2023). Long-term cardiometabolic morbidity in young adults with classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia. Endocrine, 80( 3), 630-638. doi:10.1007/s12020-023-03330-w
NLM
Righi B, Ali SR, Bryce J, Tomlinson JW, Bonfig W, Baronio F, Costa EC, Guaragna-Filho G, T'sjoen G, Cools M, Bachega TASS, Miranda MC de. Long-term cardiometabolic morbidity in young adults with classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Endocrine. 2023 ; 80( 3): 630-638.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53819
Vancouver
Righi B, Ali SR, Bryce J, Tomlinson JW, Bonfig W, Baronio F, Costa EC, Guaragna-Filho G, T'sjoen G, Cools M, Bachega TASS, Miranda MC de. Long-term cardiometabolic morbidity in young adults with classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Endocrine. 2023 ; 80( 3): 630-638.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53819
Parte de monografia/livro
Diferenças do desenvolvimento sexual (2022)
Domenice, Sorahia; Costa, Elaine Maria Frade; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Gomes, Larissa Garcia
Source: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: FISIOLOGIA DO CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, FATORES DE RISCO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Diferenças do desenvolvimento sexual. Endocrinologia e Metabologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Domenice, S., Costa, E. M. F., Bachega, T. A. S. S., Mendonca, B. B. de, & Gomes, L. G. (2022). Diferenças do desenvolvimento sexual. In Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Domenice S, Costa EMF, Bachega TASS, Mendonca BB de, Gomes LG. Diferenças do desenvolvimento sexual. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Domenice S, Costa EMF, Bachega TASS, Mendonca BB de, Gomes LG. Diferenças do desenvolvimento sexual. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Treatment of congenital adrenal hyperplasia in children aged 0-3 years: a retrospective multicenter analysis of salt supplementation, glucocorticoid and mineralocorticoid medication, growth and blood pressure (2022)
Neumann, Uta; Linde, Annelieke van der; Krone, Ruth E; Krone, Nils P; Guven, Ayla; Guran, Tulay; Elsedfy, Heba; Poyrazoglu, Sukran; Darendeliler, Feyza; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez
Source: European journal of endocrinology. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, ADOLESCENTES, HIPERTENSÃO
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ABNT
NEUMANN, Uta et al. Treatment of congenital adrenal hyperplasia in children aged 0-3 years: a retrospective multicenter analysis of salt supplementation, glucocorticoid and mineralocorticoid medication, growth and blood pressure. European journal of endocrinology, v. 186, n. 5, p. 587-596, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-21-1085. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Neumann, U., Linde, A. van der, Krone, R. E., Krone, N. P., Guven, A., Guran, T., et al. (2022). Treatment of congenital adrenal hyperplasia in children aged 0-3 years: a retrospective multicenter analysis of salt supplementation, glucocorticoid and mineralocorticoid medication, growth and blood pressure. European journal of endocrinology, 186( 5), 587-596. doi:10.1530/EJE-21-1085
NLM
Neumann U, Linde A van der, Krone RE, Krone NP, Guven A, Guran T, Elsedfy H, Poyrazoglu S, Darendeliler F, Bachega TASS. Treatment of congenital adrenal hyperplasia in children aged 0-3 years: a retrospective multicenter analysis of salt supplementation, glucocorticoid and mineralocorticoid medication, growth and blood pressure [Internet]. European journal of endocrinology. 2022 ; 186( 5): 587-596.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-21-1085
Vancouver
Neumann U, Linde A van der, Krone RE, Krone NP, Guven A, Guran T, Elsedfy H, Poyrazoglu S, Darendeliler F, Bachega TASS. Treatment of congenital adrenal hyperplasia in children aged 0-3 years: a retrospective multicenter analysis of salt supplementation, glucocorticoid and mineralocorticoid medication, growth and blood pressure [Internet]. European journal of endocrinology. 2022 ; 186( 5): 587-596.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-21-1085
Artigo de periodico
Analysis of therapy monitoring in the International Congenital Adrenal Hyperplasia Registry (2022)
Lawrence, Neil; Bacila, Irina; Dawson, Jeremy; Bryce, Jillian; Ali, Salma R; Akker, Erica L. T. van den; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Baronio, Federico; Birkebaek, Niels H; Bonfig, Walter
Source: Clinical endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIAS, BIOMARCADORES, CORTISOL, ESTUDOS RETROSPECTIVOS
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ABNT
LAWRENCE, Neil et al. Analysis of therapy monitoring in the International Congenital Adrenal Hyperplasia Registry. Clinical endocrinology, v. 97, n. 5, p. 551-561, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cen.14796. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Lawrence, N., Bacila, I., Dawson, J., Bryce, J., Ali, S. R., Akker, E. L. T. van den, et al. (2022). Analysis of therapy monitoring in the International Congenital Adrenal Hyperplasia Registry. Clinical endocrinology, 97( 5), 551-561. doi:10.1111/cen.14796
NLM
Lawrence N, Bacila I, Dawson J, Bryce J, Ali SR, Akker ELT van den, Bachega TASS, Baronio F, Birkebaek NH, Bonfig W. Analysis of therapy monitoring in the International Congenital Adrenal Hyperplasia Registry [Internet]. Clinical endocrinology. 2022 ; 97( 5): 551-561.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.14796
Vancouver
Lawrence N, Bacila I, Dawson J, Bryce J, Ali SR, Akker ELT van den, Bachega TASS, Baronio F, Birkebaek NH, Bonfig W. Analysis of therapy monitoring in the International Congenital Adrenal Hyperplasia Registry [Internet]. Clinical endocrinology. 2022 ; 97( 5): 551-561.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.14796
Artigo de periodico
Low adrenomedullary function predicts acute illness in infants with classical congenital adrenal hyperplasia (2022)
Weber, Jonathan; Tanawattanacharoen, Veeraya K; Seagroves, Amy; Liang, Mark C; Koppin, Christina M; Ross, Heather M; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Geffner, Mitchell E; Serrano-Gonzalez, Monica; Bhullar, Gagandeep; KIM, Mimi S
Source: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: MORTALIDADE NEONATAL, DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
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ABNT
WEBER, Jonathan et al. Low adrenomedullary function predicts acute illness in infants with classical congenital adrenal hyperplasia. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 107, n. 1, p. E273-E280, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab600. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Weber, J., Tanawattanacharoen, V. K., Seagroves, A., Liang, M. C., Koppin, C. M., Ross, H. M., et al. (2022). Low adrenomedullary function predicts acute illness in infants with classical congenital adrenal hyperplasia. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 107( 1), E273-E280. doi:10.1210/clinem/dgab600
NLM
Weber J, Tanawattanacharoen VK, Seagroves A, Liang MC, Koppin CM, Ross HM, Bachega TASS, Geffner ME, Serrano-Gonzalez M, Bhullar G, KIM MS. Low adrenomedullary function predicts acute illness in infants with classical congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2022 ; 107( 1): E273-E280.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab600
Vancouver
Weber J, Tanawattanacharoen VK, Seagroves A, Liang MC, Koppin CM, Ross HM, Bachega TASS, Geffner ME, Serrano-Gonzalez M, Bhullar G, KIM MS. Low adrenomedullary function predicts acute illness in infants with classical congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2022 ; 107( 1): E273-E280.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab600
Parte de monografia/livro
Síndromes hiperandrogênicas (2022)
Costa, Fernanda Cavalieri; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Gomes, Larissa Garcia
Source: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HIRSUTISMO, SÍNDROME DO OVÁRIO POLICÍSTICO
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ABNT
COSTA, Fernanda Cavalieri et al. Síndromes hiperandrogênicas. Endocrinologia e Metabologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Costa, F. C., Bachega, T. A. S. S., Mendonca, B. B. de, & Gomes, L. G. (2022). Síndromes hiperandrogênicas. In Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Costa FC, Bachega TASS, Mendonca BB de, Gomes LG. Síndromes hiperandrogênicas. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Costa FC, Bachega TASS, Mendonca BB de, Gomes LG. Síndromes hiperandrogênicas. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Molecular -genetic causes underlying primary adrenal insufficiency. [Editorial]: current insights into diagnosis and treatment (2022)
Fragoso, Maria Candida B. Fragoso; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Dain, Liliana
Source: Frontiers in endocrinology. Unidade: FM
Subjects: ANTICORPOS, GRUPOS SANGUÍNEOS, ANEMIA FALCIFORME
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ABNT
FRAGOSO, Maria Candida B. Fragoso e BACHEGA, Tania Aparecida Sartori Sanchez e DAIN, Liliana. Molecular -genetic causes underlying primary adrenal insufficiency. [Editorial]: current insights into diagnosis and treatment. Frontiers in endocrinology. Lausanne: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.3389/fendo.2022.995151. Acesso em: 01 maio 2024. , 2022
APA
Fragoso, M. C. B. F., Bachega, T. A. S. S., & Dain, L. (2022). Molecular -genetic causes underlying primary adrenal insufficiency. [Editorial]: current insights into diagnosis and treatment. Frontiers in endocrinology. Lausanne: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.3389/fendo.2022.995151
NLM
Fragoso MCBF, Bachega TASS, Dain L. Molecular -genetic causes underlying primary adrenal insufficiency. [Editorial]: current insights into diagnosis and treatment [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2022 ; 13[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2022.995151
Vancouver
Fragoso MCBF, Bachega TASS, Dain L. Molecular -genetic causes underlying primary adrenal insufficiency. [Editorial]: current insights into diagnosis and treatment [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2022 ; 13[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2022.995151
Artigo de periodico
Adrenal crisis and mortality rate in adrenal insufficiency and congenital adrenal hyperplasia (2021)
Lousada, Lia Mesquita; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez
Source: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOPATIAS, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, SERVIÇOS MÉDICOS DE EMERGÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOUSADA, Lia Mesquita e MENDONCA, Berenice Bilharinho de e BACHEGA, Tania Aparecida Sartori Sanchez. Adrenal crisis and mortality rate in adrenal insufficiency and congenital adrenal hyperplasia. Archives of endocrinology metabolism, v. 65, n. 4, p. 488-494, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000392. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Lousada, L. M., Mendonca, B. B. de, & Bachega, T. A. S. S. (2021). Adrenal crisis and mortality rate in adrenal insufficiency and congenital adrenal hyperplasia. Archives of endocrinology metabolism, 65( 4), 488-494. doi:10.20945/2359-3997000000392
NLM
Lousada LM, Mendonca BB de, Bachega TASS. Adrenal crisis and mortality rate in adrenal insufficiency and congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2021 ; 65( 4): 488-494.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000392
Vancouver
Lousada LM, Mendonca BB de, Bachega TASS. Adrenal crisis and mortality rate in adrenal insufficiency and congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2021 ; 65( 4): 488-494.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000392
Artigo de periodico
Long-term cardio-metabolic outcomes in patients with classical congenital adrenal hyperplasia: is the risk real? (2020)
Gomes, Larissa G; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez
Source: Current opinion in endocrinology diabetes and obesity. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, PREVALÊNCIA, PROGNÓSTICO, FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Larissa G e MENDONCA, Berenice Bilharinho de e BACHEGA, Tania Aparecida Sartori Sanchez. Long-term cardio-metabolic outcomes in patients with classical congenital adrenal hyperplasia: is the risk real?. Current opinion in endocrinology diabetes and obesity, v. 27, n. 3, p. 155-161, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MED.0000000000000545. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Gomes, L. G., Mendonca, B. B. de, & Bachega, T. A. S. S. (2020). Long-term cardio-metabolic outcomes in patients with classical congenital adrenal hyperplasia: is the risk real? Current opinion in endocrinology diabetes and obesity, 27( 3), 155-161. doi:10.1097/MED.0000000000000545
NLM
Gomes LG, Mendonca BB de, Bachega TASS. Long-term cardio-metabolic outcomes in patients with classical congenital adrenal hyperplasia: is the risk real? [Internet]. Current opinion in endocrinology diabetes and obesity. 2020 ; 27( 3): 155-161.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MED.0000000000000545
Vancouver
Gomes LG, Mendonca BB de, Bachega TASS. Long-term cardio-metabolic outcomes in patients with classical congenital adrenal hyperplasia: is the risk real? [Internet]. Current opinion in endocrinology diabetes and obesity. 2020 ; 27( 3): 155-161.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MED.0000000000000545
Artigo de periodico
Real-world impact of glucocorticoid replacement therapy on bone mineral density: retrospective experience of a large single-center CAH cohort spanning 24 years (2020)
Iervolino, L. L; Ferraz de Souza, B; Martin, R. M; Costa, F. C; Miranda, M. C; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez
Source: Osteoporosis international. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIAS, OSSO E OSSOS, HORMÔNIOS DO CÓRTEX ADRENAL, FATORES DE RISCO, ADULTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IERVOLINO, L. L et al. Real-world impact of glucocorticoid replacement therapy on bone mineral density: retrospective experience of a large single-center CAH cohort spanning 24 years. Osteoporosis international, v. 31, n. 5, p. 905-912, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00198-019-05268-0. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Iervolino, L. L., Ferraz de Souza, B., Martin, R. M., Costa, F. C., Miranda, M. C., Mendonca, B. B. de, & Bachega, T. A. S. S. (2020). Real-world impact of glucocorticoid replacement therapy on bone mineral density: retrospective experience of a large single-center CAH cohort spanning 24 years. Osteoporosis international, 31( 5), 905-912. doi:10.1007/s00198-019-05268-0
NLM
Iervolino LL, Ferraz de Souza B, Martin RM, Costa FC, Miranda MC, Mendonca BB de, Bachega TASS. Real-world impact of glucocorticoid replacement therapy on bone mineral density: retrospective experience of a large single-center CAH cohort spanning 24 years [Internet]. Osteoporosis international. 2020 ; 31( 5): 905-912.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00198-019-05268-0
Vancouver
Iervolino LL, Ferraz de Souza B, Martin RM, Costa FC, Miranda MC, Mendonca BB de, Bachega TASS. Real-world impact of glucocorticoid replacement therapy on bone mineral density: retrospective experience of a large single-center CAH cohort spanning 24 years [Internet]. Osteoporosis international. 2020 ; 31( 5): 905-912.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00198-019-05268-0
Artigo de periodico
Plasma Renin Measurements are Unrelated to Mineralocorticoid Replacement Dose in Patients With Primary Adrenal Insufficiency (2020)
Pofi, Riccardo; Prete, Alessandro; Thornton-jones, Vivien; Bryce, Jillian; Ali, Salma R; Ahmed, S. Faisal; Balsamo, Antonio; Baronio, Federico; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: TERAPIA DA REPOSIÇÃO HORMONAL, ESTUDOS LONGITUDINAIS, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, RENINA, HORMÔNIO MINERALOCORTICOIDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
POFI, Riccardo et al. Plasma Renin Measurements are Unrelated to Mineralocorticoid Replacement Dose in Patients With Primary Adrenal Insufficiency. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 105, n. 1, p. 314-326, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgz055. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Pofi, R., Prete, A., Thornton-jones, V., Bryce, J., Ali, S. R., Ahmed, S. F., et al. (2020). Plasma Renin Measurements are Unrelated to Mineralocorticoid Replacement Dose in Patients With Primary Adrenal Insufficiency. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 105( 1), 314-326. doi:10.1210/clinem/dgz055
NLM
Pofi R, Prete A, Thornton-jones V, Bryce J, Ali SR, Ahmed SF, Balsamo A, Baronio F, Bachega TASS, Mendonca BB de. Plasma Renin Measurements are Unrelated to Mineralocorticoid Replacement Dose in Patients With Primary Adrenal Insufficiency [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2020 ; 105( 1): 314-326.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgz055
Vancouver
Pofi R, Prete A, Thornton-jones V, Bryce J, Ali SR, Ahmed SF, Balsamo A, Baronio F, Bachega TASS, Mendonca BB de. Plasma Renin Measurements are Unrelated to Mineralocorticoid Replacement Dose in Patients With Primary Adrenal Insufficiency [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2020 ; 105( 1): 314-326.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgz055
Artigo de periodico
Steroid Screening Tools Differentiating Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia and Polycystic Ovary Syndrome (2020)
Maffazioli, Giovana D. N; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Hayashida, Sylvia A. Y; Gomes, Larissa G; Valassi, Helena P. L; Marcondes, Jose A. M; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Baracat, Edmund Chada ; Maciel, Gustavo A. R
Source: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: BIOMARCADORES, CRIANÇAS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, CORTISOL, SÍNDROME DO OVÁRIO POLICÍSTICO, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, ESTEROIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAFFAZIOLI, Giovana D. N et al. Steroid Screening Tools Differentiating Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia and Polycystic Ovary Syndrome. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 105, n. 8, p. E2895-E2902, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa369. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Maffazioli, G. D. N., Bachega, T. A. S. S., Hayashida, S. A. Y., Gomes, L. G., Valassi, H. P. L., Marcondes, J. A. M., et al. (2020). Steroid Screening Tools Differentiating Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia and Polycystic Ovary Syndrome. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 105( 8), E2895-E2902. doi:10.1210/clinem/dgaa369
NLM
Maffazioli GDN, Bachega TASS, Hayashida SAY, Gomes LG, Valassi HPL, Marcondes JAM, Mendonca BB de, Baracat EC, Maciel GAR. Steroid Screening Tools Differentiating Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia and Polycystic Ovary Syndrome [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2020 ; 105( 8): E2895-E2902.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa369
Vancouver
Maffazioli GDN, Bachega TASS, Hayashida SAY, Gomes LG, Valassi HPL, Marcondes JAM, Mendonca BB de, Baracat EC, Maciel GAR. Steroid Screening Tools Differentiating Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia and Polycystic Ovary Syndrome [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2020 ; 105( 8): E2895-E2902.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa369
Artigo de periodico
Premature pubarche due to exogenous testosterone gel or intense diaper rash prevention cream use: a case series (2019)
Ramos, Carolina de Oliveira; Macedo, Delanie Bulcao; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Nascimento, Marilza Leal; Madureira, Guiomar; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Brito, Vinicius Nahime; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, TESTOSTERONA, MEDICAMENTO TÓPICO, DERMATITE DE CONTATO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Carolina de Oliveira et al. Premature pubarche due to exogenous testosterone gel or intense diaper rash prevention cream use: a case series. Hormone research in paediatrics, v. 91, n. 6, p. 411-415, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000495664. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Ramos, C. de O., Macedo, D. B., Bachega, T. A. S. S., Nascimento, M. L., Madureira, G., Xavier, A. C. L., et al. (2019). Premature pubarche due to exogenous testosterone gel or intense diaper rash prevention cream use: a case series. Hormone research in paediatrics, 91( 6), 411-415. doi:10.1159/000495664
NLM
Ramos C de O, Macedo DB, Bachega TASS, Nascimento ML, Madureira G, Xavier ACL, Brito VN, Mendonça BB de. Premature pubarche due to exogenous testosterone gel or intense diaper rash prevention cream use: a case series [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2019 ; 91( 6): 411-415.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000495664
Vancouver
Ramos C de O, Macedo DB, Bachega TASS, Nascimento ML, Madureira G, Xavier ACL, Brito VN, Mendonça BB de. Premature pubarche due to exogenous testosterone gel or intense diaper rash prevention cream use: a case series [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2019 ; 91( 6): 411-415.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000495664
Artigo de periodico
Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome (2014)
Batista, Mariani Carla Prudente; Duarte, Eliane de Fatima; Borba, Michele Delarmelina dos Reis; Zingler, Emilie; Mangussi-Gomes, João; Santos, Beatriz Taynara Araújo dos; Moraes, Olivia Laquis de; Hayashida, Sylvia Asaka Yamashita; Baracat, Edmund C.; Neves, Francisco de Assis da Rocha; Maciel, Gustavo Arantes Rosa; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez; Barra, Gustavo Barcelos; Lofrano-Porto, Adriana
Source: Gene. Unidade: FM
Subjects: GENES, POLIMORFISMO, HIRSUTISMO, SÍNDROME DO OVÁRIO POLICÍSTICO
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ABNT
BATISTA, Mariani Carla Prudente et al. Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome. Gene, v. 550, n. 1, p. 68-73, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2014.08.017. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Batista, M. C. P., Duarte, E. de F., Borba, M. D. dos R., Zingler, E., Mangussi-Gomes, J., Santos, B. T. A. dos, et al. (2014). Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome. Gene, 550( 1), 68-73. doi:10.1016/j.gene.2014.08.017
NLM
Batista MCP, Duarte E de F, Borba MD dos R, Zingler E, Mangussi-Gomes J, Santos BTA dos, Moraes OL de, Hayashida SAY, Baracat EC, Neves F de A da R, Maciel GAR, Bachega TASS, Barra GB, Lofrano-Porto A. Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome [Internet]. Gene. 2014 ; 550( 1): 68-73.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2014.08.017
Vancouver
Batista MCP, Duarte E de F, Borba MD dos R, Zingler E, Mangussi-Gomes J, Santos BTA dos, Moraes OL de, Hayashida SAY, Baracat EC, Neves F de A da R, Maciel GAR, Bachega TASS, Barra GB, Lofrano-Porto A. Trp28Arg/Ile35Thr LHB gene variants are associated with elevated testosterone levels in women with polycystic ovary syndrome [Internet]. Gene. 2014 ; 550( 1): 68-73.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2014.08.017
Dissertação (Mestrado)
Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase (2004)
Rocha, Rosana Oliveira da; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MULHERES, RECEPTORES ANDROGÊNICOS (GENÉTICA), BIOLOGIA MOLECULAR (MÉTODOS)
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ABNT
ROCHA, Rosana Oliveira da. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Rocha, R. O. da. (2004). Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Rocha RO da. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. 2004 ;[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Rocha RO da. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. 2004 ;[citado 2024 maio 01 ]

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